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技術與應用

生物制藥

傳統工藝:

      我國首創了二次發酵法生產維生素C,全工藝包括發酵、提取和轉化三大步驟,即以D-葡萄糖為原料,通過兩次發酵生成2-酮基-L-古龍酸,經提取后用酸或堿轉化成維生素C,其先進性得到了國際公認,但在發酵液中殘留著菌絲體、蛋白質和懸浮微粒等雜質。原工藝采用加熱沉淀法去除這些雜質,即將發酵液靜置沉降后通過離子交換樹脂,部分酸化2-酮基-L-古龍酸鈉,調節PH值至蛋白質等電點并加熱使蛋白質凝聚,然后用高速離心法分離出凝聚的菌絲、蛋白和懸浮微粒,清液再次通過離子交換樹脂,全部酸化為2-酮基-L-古龍酸水溶液,在進行濃縮結晶,其工藝流程為:

       發酵液—沉降—樹脂調pH—加熱—冷卻—離心機—樹脂脫鹽—濃縮結晶—2-酮基-L-古龍酸

        此工藝通過一次樹脂和加熱沉淀法除蛋白,加熱既要耗能又造成2-酮基-L-古龍酸損失近4%,且發酵液直接通過離子交換樹脂,是樹脂表面污染嚴重,交換容量下降。

結合膜分離工藝:

        發酵液—超濾—樹脂脫鹽—濃縮結晶—2-酮基-L-古龍酸

        超濾截留分子量范圍從500到50萬,而維生素發酵液的分子量范圍一般在1萬到10萬,所以選擇一定截留分子量的超濾膜可以除去蛋白等雜質。

VC膜分離工藝的優點:
1、工序簡單
2、節約能耗,提高收率,一般收率可達99%

        此工藝采用超濾法一步去除發酵液中殘留的菌絲體、蛋白質和懸浮微粒等雜質,省略了預處理、加熱、離心等工序,既節約了能耗,又提高了古龍酸的收率。由于超濾是一個物理過程,它本身不會造成2-酮基-L-古龍酸的分解或變化,收率主要取決于濾渣中含2-酮基-L-古龍酸的量,而超濾的濾渣中含2-酮基-L-古龍酸的量小,且可通過加水洗滌,所以超濾收率可達99%。

 

 



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